Гены неандертальцев могут вызывать аномалию мозга — исследование

Возможно, именно гены объясняют опущение части мозга в спинномозговой канал.

Врожденная мальформация Арнольда-Киари, опущение части мозга в спинномозговой канал, может быть своеобразным «приветом» современным людям от неандертальцев. К такому выводу пришла группа исследователей, изучивших группу носителей патологии.

В рамках исследования ученые изучили более 100 черепов людей — как страдавших от мальформации Арнольда-Киари, так и нет. Затем полученные данные сравнили с результатами исследования черепов древних людей, включая неандертальцев.

Ученые выяснили, что черепа людей с мальформацией Арнольда-Киари имели выраженные отличия в форме основания черепа — это область, где мозг соединяется с позвоночником. Найденные особенности оказались схожи не с черепами всех древних людей, а только с черепами неандертальцев.

Авторы исследования предлагают уточнить прежнюю гипотезу о влиянии древних предков человека на возникновение мальформации Арнольда-Киари. Теперь речь идет о более узкой связи, исключительно с неандертальским генетическим наследием.

Ученые планируют расширить выборку черепов и изучить распространенность патологии среди населения разных регионов. Известно, что в Африке доля неандертальской ДНК значительно ниже, чем у жителей Европы и Азии; это может дать дополнительное подтверждение гипотезе.

Хотя исследование не устанавливает прямую причинно-следственную связь, оно подчеркивает важность эволюционного и генетического подхода в изучении врожденных заболеваний. Полученные данные могут со временем способствовать более точной диагностике мальформации Арнольда-Киари.